Ο συνδυασμός του Sputnik-Light ως αναμνηστική δόση με άλλα εμβόλια δημιουργεί ισχυρή ανοσία
Όπως ανακοίνωσε το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων με ανάρτησή του στο Twitter
- Newsroom
Το Κρεμλίνο ελπίζει ότι το ρωσικό εμβόλιο κατά του κορονοϊού θα λάβει σύντομα την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (σ.σ. ΕΜΑ), θεωρώντας κατά την άποψη του ότι η έγκριση θα έπρεπε να είχε δοθεί εδώ και καιρό, δήλωσε σήμερα ο εκπρόσωπος του Ρώσου προέδρου Ντμίτρι Πεσκόφ, παραδεχόμενος ότι υπάρχουν κάποιες τεχνολογικές διαφορές με τον EMA σχετικά με την πιστοποίηση του ρωσικού Sputnik V.
«Πράγματι, υπάρχουν ορισμένες τεχνολογικές διαφορές σχετικά με την πληρότητα των εγγράφων και των δεδομένων που υποβλήθηκαν για να πιστοποιηθεί το εμβόλιο μας από τον αντίστοιχο Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων», δήλωσε ο Πεσκόφ, επισημαίνοντας ότι «ο ευρωπαϊκός οργανισμός εξακολουθεί να λέει ότι είναι ελλιπή κάποια στοιχεία». Παράλληλα ανέφερε ότι το υπουργείο Υγείας και άλλα υπουργεία όπως και το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (σ.σ. RDIF) ασχολούνται με το ζήτημα αυτό και πως «αυτή τη στιγμή πρόκειται για καθαρά τεχνικής φύσεως τυπικές διαδικασίες».
Η Ρωσία ολοκληρώνει τις γραφειοκρατικές διαδικασίες που απαιτούνται για την ολοκλήρωση της πιστοποίησης του εμβολίου Sputnik V από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μετέδωσε το πρακτορείο ειδήσεων RIA, επικαλούμενο το ρωσικό υπουργείο Υγείας, αναφέροντας ότι αναμένει επίσης εφέτος μια αποστολή του EMA που θα επισκεφθεί τη χώρα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι απίθανο να αποφασίσει αν θα εγκρίνει το Sputnik V τουλάχιστον μέχρι το πρώτο τρίμηνο του 2022, επειδή εξακολουθούν να λείπουν ορισμένα δεδομένα που απαιτούνται για την επανεξέταση, δήλωσε στο Reuters πηγή που γνωρίζει το θέμα.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
