Βραζιλία: Ανεστάλη η 3η φάση της κλινικής δοκιμής κινεζικού εμβολίου εναντίον του κορονοϊού
Εθελοντής αντιμετώπισε «δυσμενείς επιπτώσεις» στην υγεία του, όπως ανακοίνωσε ο αρμόδιος εποπτικός φορέας, η Υπηρεσία Υγειονομικής Επαγρύπνησης (ANVISA)
Αυτό διαβεβαίωσε η ινδονησιακή δημόσια φαρμακευτική επιχείρηση Bio Farma, αντιδρώντας στην ανακοίνωση ρυθμιστικού φορέα της Βραζιλίας πως αναστέλλεται η δοκιμή στη μεγαλύτερη χώρα της Λατινικής Αμερικής εξαιτίας «σοβαρού συμβάντος»
Η ινδονησιακή δημόσια φαρμακευτική επιχείρηση Bio Farma διαβεβαίωσε σήμερα ότι η τρίτη φάση της κλινικής δοκιμής του CoronaVac, του υποψηφίου εμβολίου της κινεζικής εταιρείας Sinovac, συνεχίζεται και «εκτυλίσσεται ομαλά», αντιδρώντας στην ανακοίνωση ρυθμιστικού φορέα της Βραζιλίας πως αναστέλλεται η δοκιμή στη μεγαλύτερη χώρα της Λατινικής Αμερικής εξαιτίας «σοβαρού συμβάντος» κατά το οποίο διαπιστώθηκαν «δυσμενείς επιπτώσεις» στην υγεία εθελοντή.
Ο Έντουιν Πρινγκάντι, εκπρόσωπος της Bio Farma, συμπλήρωσε ότι δεν σχεδιάζεται αναστολή της τρίτης φάσης της κλινικής δοκιμής στην Ινδονησία, η οποία διεξάγεται στην επαρχία της Δυτικής Ιάβας με τη συμμετοχή περίπου 1.600 εθελοντών και εθελοντριών.
Ο απολογισμός της πανδημίας του κορονοϊού στην Ινδία ανέρχεται σε 14.614 νεκρούς εξαιτίας της COVID-19 επί συνόλου 440.569 κρουσμάτων του SARS-CoV-2. Πρόκειται για τον βαρύτερο απολογισμό θυμάτων στη νοτιοανατολική Ασία.
ΑΠΕ-ΜΠΕ
Εθελοντής αντιμετώπισε «δυσμενείς επιπτώσεις» στην υγεία του, όπως ανακοίνωσε ο αρμόδιος εποπτικός φορέας, η Υπηρεσία Υγειονομικής Επαγρύπνησης (ANVISA)
Στην Ελλάδα θα εμβολιαστούν πρώτοι το υγειονομικό προσωπικό και οι πολύ ευπαθείς ομάδες - Θετικά νέα και προοπτικές έρχονται για το εμβόλιο των Pfizer - Biontech αλλά και για το ρωσικό εμβόλιο και για τα εμβόλια των Moderna και Astrazeneca
Η αμερικανική FDA έδωσε επείγουσα έγκριση κυκλοφορίας στο φάρμακο bamlanivimab της φαρμακευτικής εταιρείας Eli Lilly, ένα μονοκλωνικό τεχνητό αντίσωμα το οποίο ενισχύει τις άμυνες του ανοσοποιητικού συστήματος κατά του κορονοϊού